Une nouvelle étude de l'université de Lund en Suède a montré que les dommages à l'ADN dans les spermatozoïdes du père peuvent augmenter le risque de complications de la grossesse et affecter négativement la santé de la mère et de l'enfant.

Pour la première fois, les chercheurs ont établi un lien entre un taux élevé de dommages à l'ADN dans les spermatozoïdes et une augmentation des risques de prééclampsie et de naissance prématurée, en particulier chez les femmes subissant une fécondation in vitro.

Selon l'étude, dont les résultats ont été publiés dans la revue "Fertilité et stérilité" et qui a porté sur 1660 enfants nés par fécondation in vitro et injection intracytoplasmique de spermatozoïdes au centre de médecine reproductive de Malmö entre 2007 et 2018, les couples ayant un taux de dommages à l'ADN supérieur à 20 % - mesuré par l'indice de fragmentation de l'ADN (DFI) - ont vu le risque de prééclampsie chez les femmes doubler à 10,5 %, ainsi qu'une augmentation significative des cas de naissances prématurées.

En revanche, le taux de prééclampsie n'était que de 4,8 % chez les couples ayant un taux de dommages inférieur à 20 %, un taux similaire à celui observé naturellement.

Alexander Giwercman, professeur de médecine reproductive à l'université de Lund et chef de l'étude, affirme que l'analyse de l'indice de fragmentation de l'ADN est encore utilisée seulement dans certaines cliniques de fertilité, malgré son importance pour identifier les grossesses à haut risque et expliquer les difficultés de conception. Il appelle à généraliser cette analyse dans toutes les cliniques spécialisées.

Les experts mettent en garde contre le fait que les dommages à l'ADN dans les spermatozoïdes sont souvent attribués au stress oxydatif, qui résulte d'un déséquilibre entre les molécules nocives et les antioxydants. Parmi les facteurs qui augmentent les dommages à l'ADN figurent l'âge avancé, le tabagisme, l'obésité et les infections.